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产品介绍:

产品名称: 卡托普利片
产品规格: 24片
产品品牌: 敖东
销售单位: 吉林敖东林源医药营销股份有限公司
通用名称: 卡托普利片 功能主治: 本品用于高血压,心力衰竭。 用法用量: 视病情或个体差异而定。本品宜在医师指导或监护下服用,给药剂量须遵循个体化原则,按疗效而予以调整。 1. 成人常用量。 (1) 高血压,口服一次12.5mg,每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg,每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药。 (2) 心力衰竭,开始一次口服12.5mg,每日2~3次,必要时逐渐增至50mg,每日2~3次,若需进一步加量,宜观察疗效2周后再考虑。对近期大量服用利尿剂,处于低钠/低血容量,而血压正常或偏低的患者,初始剂量宜用6.25mg,每日3次,以后通过测试逐步增加至常用量。 2. 小儿常用量。 降压与治疗心力衰竭,均开始按体重0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得最低有效量。 不良反应: 1. 较常见的有: (1) 皮疹,可能伴有瘙痒和发热,常发生于治疗4周内,呈斑丘疹或荨麻疹,减量、停药或给抗组胺药后消失,7%~10%伴嗜酸性细胞增多或抗核抗体阳性。 (2) 心悸,心动过速,胸痛。 (3) 咳嗽。 (4) 味觉迟钝。 2. 较少见的有: (1) 蛋白尿,常发生于治疗开始8个月内,其中1/4出现肾病综合症,但蛋白尿在6个月内渐减少,疗程不受影响。 (2 )眩晕、头痛、昏厥。由低血压引起,尤其在缺钠或血容量不足时。 (3) 血管性水肿,见于面部及手脚。 (4) 心率快而不齐。 (5) 面部潮红或苍白。 3. 少见的有:白细胞与粒细胞减少,有发热、寒战,白细胞减少与剂量相关,治疗开始后3~12周出现,以10~30天最显著,停药后持续2周。 伴有肾衰者应加强警惕,同服别嘌呤醇可增加此种危险。 禁忌: 对本品或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者禁用。 注意事项: 1. 胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在餐前1小时服药。 2. 本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高,常为暂时性,在有肾病或长期严重高血压而血压迅速下降后易出现,偶有血清肝脏酶增高。可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。 3. 下列情况慎用本品: (1) 自身免疫性疾病如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多。 (2) 骨髓抑制。 (3) 脑动脉或冠状动脉供血不足,可因血压降低而缺血加剧。 (4) 血钾过高。 (5) 肾功能障碍而致血钾增高,白细胞及粒细胞减少,并使本品潴留。 (6) 主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少。 (7) 严格饮食限制钠盐或进行透析者,此时首剂本品可能发生突然而严重的低血压。 4. 用本品期间随访检查: (1) 白细胞计数及分类计数,最初3个月每2周一次,此后定期检查,有感染迹象时随即检查。 (2) 尿蛋白检查每月一次。 5. 肾功能差者应采用小剂量或减少给药次数,缓慢递增。若须同时用利尿药,建议用呋塞米而不用噻嗪类,血尿素氮和肌酐增高时,将本品减量或同时停用利尿剂。 6. 用本品时蛋白尿若渐增多,暂停本品或减少用量。 7. 用本品时若白细胞计数过低,暂停用本品,可以恢复。 8. 用本品时出现血管神经水肿,应停用本品,迅速皮下注射1∶1000肾上腺素0.3~0.5ml。 9、 本品可引起尿丙酮检查假阳性。 成份: 本品主要成份卡托普利。 性状: 本品为白色或类白色糖衣片,除去糖衣后显白色或类白色。 孕妇及哺乳期妇女用药: 1. 本品能通过胎盘。 2. 本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊。 3. 孕妇吸收ACEI可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡,孕妇禁用。 儿童用药: 曾有报告本品用于婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于其他降压治疗无效者。 老年用药: 老年人对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量。 药物相互作用: 1. 与利尿药同用使降压作用增高,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量,逐渐调整剂量。 2. 与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始。 3. 与潴钾药物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血钾过高。 4. 与内源性前列腺素合成抑制剂如吲哚美辛同用,将使本品降压作用减弱。 5. 与其他降压药合用,降压作用加强。与影响交感神经活性的药物(神经节阻滞剂或肾上腺能神经阻滞剂)以及β阻滞剂合用都会引起降压作用加强,应予警惕。 6. 与锂剂联合,可能使血清锂水平升高而出现毒性。 药理作用: 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者,本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力,增加心输出量及运动耐受时间。